ภาพรวมความเสี่ยง
อันตรายต่อสุขภาพ: สารนี้ก่อให้เกิดการระคายเคืองต่อผิวหนังและเยื่อบุ และมีฤทธิ์ระงับความรู้สึกต่อระบบประสาทส่วนกลาง
การเป็นพิษเฉียบพลัน: การสูดดมผลิตภัณฑ์นี้ในปริมาณความเข้มข้นสูงในระยะเวลาสั้นๆ อาจทำให้เกิดอาการระคายเคืองตาและทางเดินหายใจส่วนบนอย่างเห็นได้ชัด คัดจมูกและคอหอย เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ อาเจียน แน่นหน้าอก กล้ามเนื้อแขนขาอ่อนแรง เดินเซ และสับสน ในกรณีร้ายแรงอาจมีอาการกระสับกระส่าย ชัก และหมดสติได้
การได้รับสารพิษเรื้อรัง: การสัมผัสสารพิษเป็นเวลานานอาจนำไปสู่กลุ่มอาการอ่อนเพลียทางประสาท ตับโต และความผิดปกติของประจำเดือนในผู้หญิงที่ทำงาน นอกจากนี้ยังอาจทำให้ผิวแห้ง แตก และเป็นโรคผิวหนังอักเสบได้
อันตรายต่อสิ่งแวดล้อม: สารนี้ก่อให้เกิดอันตรายร้ายแรงต่อสิ่งแวดล้อม และสามารถปนเปื้อนอากาศ น้ำ และแหล่งน้ำได้
ความเสี่ยงต่อการติดไฟและการระเบิด: ผลิตภัณฑ์นี้ติดไฟได้และก่อให้เกิดการระคายเคือง
ความเป็นพิษ: จัดอยู่ในระดับความเป็นพิษต่ำ
ความเป็นพิษเฉียบพลัน: LD50 5000 มก./กก. (รับประทานในหนู); LC50 12124 มก./กก. (สัมผัสทางผิวหนังในกระต่าย); การสูดดมในมนุษย์ที่ 71.4 กรัม/ลบ.ม. เป็นอันตรายถึงชีวิตในเวลาอันสั้น; การสูดดมในมนุษย์ที่ 3 กรัม/ลบ.ม. เป็นเวลา 1–8 ชั่วโมง ทำให้เกิดพิษเฉียบพลัน; การสูดดมในมนุษย์ที่ 0.2–0.3 กรัม/ลบ.ม. เป็นเวลา 8 ชั่วโมง ทำให้เกิดอาการเป็นพิษ
อาการระคายเคือง:
การสัมผัสกับดวงตาของมนุษย์: 300 ppm ก่อให้เกิดการระคายเคือง
การสัมผัสทางผิวหนังของกระต่าย: ปริมาณ 500 มิลลิกรัมทำให้เกิดการระคายเคืองปานกลาง
ความเป็นพิษแบบกึ่งเฉียบพลันและเรื้อรัง: หนูและหนูตะเภาที่ได้รับสารพิษโดยการสูดดมในปริมาณ 390 มก./ลบ.ม. เป็นเวลา 8 ชั่วโมง/วัน นาน 90–127 วัน แสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในระบบสร้างเม็ดเลือดและอวัยวะภายใน
การก่อกลายพันธุ์: การทดสอบไมโครนิวเคลียส: การให้ยาทางปากในปริมาณ 200 มก./กก. ในหนู การวิเคราะห์ทางไซโทเจเนติกส์: หนูทดลองที่ได้รับสารโดยการสูดดมในปริมาณ 5400 ไมโครกรัม/ลบ.ม. เป็นเวลา 16 สัปดาห์ (แบบไม่ต่อเนื่อง)
ความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์: หนูทดลองที่ได้รับสารพิษในความเข้มข้นต่ำสุดที่เป็นพิษ (TCL0) ที่ 1.5 กรัม/ลูกบาศก์เมตร เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (วันที่ 1-18 ของการตั้งครรภ์) แสดงอาการเป็นพิษต่อตัวอ่อนและความผิดปกติของการพัฒนาของกล้ามเนื้อ หนูทดลองที่ได้รับสารพิษในความเข้มข้นต่ำสุดที่เป็นพิษ (TCL0) ที่ 500 มิลลิกรัม/ลูกบาศก์เมตร เป็นเวลา 24 ชั่วโมง (วันที่ 6-13 ของการตั้งครรภ์) แสดงอาการเป็นพิษต่อตัวอ่อน
การเผาผลาญและการย่อยสลาย: โทลูอีนที่ถูกดูดซึมเข้าสู่ร่างกายจะถูกออกซิไดซ์เป็นเบนซิลแอลกอฮอล์ 80% โดยมี NADP เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา จากนั้นจะถูกออกซิไดซ์เป็นเบนซาลดีไฮด์โดยมี NAD เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา และถูกออกซิไดซ์ต่อไปเป็นกรดเบนโซอิก จากนั้นจะรวมตัวกับไกลซีนโดยมีโคเอนไซม์เอและอะดีโนซีนไตรฟอสเฟตเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาเพื่อสร้างกรดฮิปปูริก ดังนั้น โทลูอีนที่ดูดซึมเข้าสู่ร่างกายมนุษย์ 16%–20% จะถูกขับออกทางระบบทางเดินหายใจโดยไม่เปลี่ยนแปลง ในขณะที่ 80% จะถูกขับออกทางไตในรูปของกรดฮิปปูริก หลังจากได้รับโทลูอีน กรดฮิปปูริกในปัสสาวะจะเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วภายใน 2 ชั่วโมง จากนั้นจะเพิ่มขึ้นช้าลงและกลับสู่ระดับปกติ 16–24 ชั่วโมงหลังจากสิ้นสุดการได้รับสาร กรดเบนโซอิกส่วนน้อยจะรวมตัวกับกรดกลูคูโรนิกเพื่อสร้างสารที่ไม่เป็นพิษ โทลูอีนน้อยกว่า 1% จะถูกเผาผลาญเป็นโอ-ครีซอล ในสิ่งแวดล้อม โทลูอีนจะถูกออกซิไดซ์กลายเป็นกรดเบนโซอิก หรือสลายตัวโดยตรงกลายเป็นคาร์บอนไดออกไซด์และน้ำภายใต้สภาวะออกซิไดซ์ที่รุนแรง หรือในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาเมื่อสัมผัสกับอากาศ
สารตกค้างและการสะสม: ประมาณ 80% ของโทลูอีนถูกขับออกทางปัสสาวะของมนุษย์และกระต่ายในรูปของกรดฮิปปูริก ในขณะที่ส่วนที่เหลือส่วนใหญ่ถูกขับออกทางลมหายใจ ผู้เขียนเหล่านี้ยังรายงานว่า 0.4%–1.1% ของโทลูอีนถูกขับออกในรูปของโอ-ครีซอล การศึกษาอีกชิ้นหนึ่งแสดงให้เห็นว่าเมตาโบไลต์หลักคือกรดฮิปปูริกถูกขับออกทางปัสสาวะอย่างรวดเร็ว ภายใต้สภาวะการสัมผัสในที่ทำงานทั่วไป กรดฮิปปูริกจะถูกกำจัดออกไปเกือบทั้งหมดภายใน 24 ชั่วโมงหลังจากสิ้นสุดการสัมผัส อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการสัมผัสวันละ 8 ชั่วโมงซ้ำๆ ตามด้วยช่วงเวลาที่ไม่สัมผัส 16 ชั่วโมง อาจมีการสะสมของกรดฮิปปูริกเกิดขึ้นบ้างในระหว่างสัปดาห์ทำงาน แต่ความเข้มข้นจะกลับสู่ระดับก่อนการสัมผัสหลังจากวันหยุดสุดสัปดาห์ ปริมาณกรดฮิปปูริกในปัสสาวะปกติจะแตกต่างกันอย่างมาก (0.3–2.5 กรัม) ขึ้นอยู่กับการบริโภคอาหารและความแตกต่างของแต่ละบุคคล ดังนั้น การดูดซึมโทลูอีนจึงไม่สามารถอนุมานได้อย่างสมบูรณ์จากระดับกรดฮิปปูริกในปัสสาวะ แต่มีความแม่นยำในระดับหนึ่งในการสำรวจกลุ่มเพื่อตรวจจับการดูดซึมโทลูอีน หนูที่ได้รับการรักษาล่วงหน้าด้วยฟีโนบาร์บิทัลแสดงให้เห็นอัตราการหายไปของโทลูอีนจากเลือดที่เพิ่มขึ้นและระยะเวลาการนอนหลับสั้นลงหลังจากฉีดโทลูอีน ซึ่งบ่งชี้ว่าการกระตุ้นเอนไซม์ไมโครโซมในตับอาจกระตุ้นการเผาผลาญโทลูอีน
การเคลื่อนย้ายและการเปลี่ยนแปลง: โทลูอีนผลิตจากน้ำมันดิบเป็นหลักผ่านกระบวนการปิโตรเคมี ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับน้ำมัน เรซิน ยางธรรมชาติและยางสังเคราะห์ น้ำมันดิน แอสฟัลต์ และเซลลูโลสอะซิเตต นอกจากนี้ยังใช้เป็นตัวทำละลายในสีและวานิชเซลลูโลส รวมถึงตัวทำละลายในกระบวนการพิมพ์ภาพและหมึกพิมพ์ โทลูอีนยังเป็นวัตถุดิบสำคัญในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับเบนโซอิลคลอไรด์ สารประกอบฟีนิล แซคคาริน ไตรไนโตรโทลูอีน และสีย้อมหลายชนิด นอกจากนี้ยังเป็นส่วนประกอบของน้ำมันเบนซินสำหรับเครื่องบินและรถยนต์ โทลูอีนระเหยง่ายและค่อนข้างไม่ทำปฏิกิริยาในสิ่งแวดล้อม เนื่องจากการเคลื่อนที่ของอากาศ โทลูอีนจึงกระจายตัวอย่างกว้างขวางในสิ่งแวดล้อมและหมุนเวียนอย่างต่อเนื่องระหว่างอากาศและน้ำผ่านทางฝนและการระเหยจากผิวน้ำ ในที่สุดอาจสลายตัวได้ผ่านกระบวนการออกซิเดชันทางชีวภาพและจุลินทรีย์ บทสรุปของความเข้มข้นเฉลี่ยของโทลูอีนในอากาศในเขตเมืองทั่วโลกแสดงให้เห็นว่าระดับโดยทั่วไปอยู่ที่ 112.5–150 ไมโครกรัม/ลูกบาศก์เมตร ซึ่งส่วนใหญ่มาจากการปล่อยมลพิษที่เกี่ยวข้องกับน้ำมันเบนซิน (ไอเสียจากยานยนต์ กระบวนการผลิตน้ำมันเบนซิน) และการสูญเสียตัวทำละลายและการปล่อยมลพิษจากกิจกรรมทางอุตสาหกรรม
การปฐมพยาบาลเบื้องต้น
การสัมผัสทางผิวหนัง: ถอดเสื้อผ้าที่เปื้อนออกและล้างผิวหนังให้สะอาดด้วยสบู่และน้ำ
หากเข้าตา: ให้ยกเปลือกตาขึ้นและล้างออกด้วยน้ำสะอาดหรือน้ำเกลือ หากเข้าตาให้รีบไปพบแพทย์
การหายใจเข้า: รีบไปยังที่ที่มีอากาศบริสุทธิ์ รักษาทางเดินหายใจให้โล่ง ให้ออกซิเจนหากหายใจลำบาก ให้ทำการช่วยหายใจหากหยุดหายใจ รีบไปพบแพทย์
หากกลืนกิน: ให้ดื่มน้ำอุ่นปริมาณมากเพื่อกระตุ้นให้อาเจียน และรีบไปพบแพทย์
มาตรการดับเพลิง
ลักษณะอันตราย: ติดไฟได้ง่าย ไอระเหยเมื่อผสมกับอากาศสามารถก่อให้เกิดส่วนผสมที่ระเบิดได้ การสัมผัสกับเปลวไฟหรือความร้อนสูงอาจทำให้เกิดการเผไหม้หรือระเบิดได้ มันทำปฏิกิริยาอย่างรุนแรงกับสารออกซิไดซ์ อัตราการไหลสูงสามารถสร้างและสะสมไฟฟ้าสถิตได้ ไอระเหยหนักกว่าอากาศและสามารถแพร่กระจายไปได้ไกลถึงพื้นที่ต่ำกว่า ซึ่งอาจติดไฟและลุกไหม้กลับได้
ผลิตภัณฑ์จากการเผาไหม้ที่เป็นอันตราย: คาร์บอนมอนอกไซด์, คาร์บอนไดออกไซด์
วิธีการดับเพลิง: ฉีดน้ำเพื่อลดอุณหภูมิของภาชนะบรรจุ เคลื่อนย้ายภาชนะบรรจุออกจากบริเวณที่เกิดเพลิงไหม้ไปยังพื้นที่โล่งหากเป็นไปได้ หากภาชนะบรรจุในบริเวณที่เกิดเพลิงไหม้เปลี่ยนสีหรือมีเสียงดังจากอุปกรณ์ระบายแรงดัน ให้รีบอพยพทันที
สารดับเพลิง: โฟม ผงแห้ง คาร์บอนไดออกไซด์ ทราย น้ำไม่สามารถดับเพลิงได้อย่างมีประสิทธิภาพ
การรับมือกับเหตุฉุกเฉินจากการรั่วไหล
การรับมือเหตุฉุกเฉิน: อพยพบุคลากรออกจากพื้นที่รั่วไปยังพื้นที่ปลอดภัย แยกพื้นที่ และควบคุมการเข้าออกอย่างเข้มงวด กำจัดแหล่งกำเนิดประกายไฟ เจ้าหน้าที่รับมือเหตุฉุกเฉินควรสวมอุปกรณ์ช่วยหายใจแบบแรงดันบวกและชุดป้องกัน ลดขนาดแหล่งรั่วซึม ป้องกันการเข้าไปในท่อระบายน้ำ คลองระบายน้ำ หรือพื้นที่ปิดล้อมอื่นๆ
รอยรั่วเล็ก: ดูดซับด้วยถ่านกัมมันต์หรือวัสดุเฉื่อยอื่นๆ หรืออีกทางเลือกหนึ่งคือ ล้างด้วยอิมัลชันที่ทำจากสารกระจายตัวที่ไม่ติดไฟ เจือจางของเหลวที่ใช้ล้าง แล้วปล่อยลงสู่ระบบบำบัดน้ำเสีย
การรั่วไหลขนาดใหญ่: สร้างคันกั้นหรือหลุมเพื่อกักเก็บการรั่วไหล คลุมด้วยโฟมเพื่อลดอันตรายจากไอระเหย ใช้ปั๊มกันระเบิดเพื่อถ่ายเทไปยังรถบรรทุกหรือภาชนะเก็บรวบรวมเฉพาะเพื่อนำไปรีไซเคิลหรือกำจัดที่โรงงานบำบัดของเสีย
วันที่เผยแพร่: 24 กุมภาพันธ์ 2569